Alquilfenóis e Benzotiofenos em Petróleos da Bacia Sergipe-Alagoas

O trabalho desenvolvido nesta Dissertação de Mestrado aborda duas classes de biomarcadores, os Alquilfenóis (AF) e os Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos Sulfurados (HPAS). Na classe dos Alquilfenóis os 6 óleos estudados apresentaram a mesma distribuição para os compostos identificados: fenol (F), metilfenol (MF), dimetilfenol (DMF) e trimetilfenol (TMF). Os óleos apresentaram diferenças significativas nas concentrações dos isômeros de posição para cada grupo de compostos MF, DMF e TMF. Diferenças na abundância relativa dos isômeros de posição foram também observadas dentro de um mesmo óleo. Comparando os métodos de análise, extração por partição (EP) e extração por fase sólida (EFS) foram observadas diferenças na distribuição e na concentração dos alquilfenóis dentro de um mesmo óleo. A EFS representa melhor a composição dos alquilfenóis nos óleos. As diferenças observadas entre os dois métodos de análise, EP e EFS, foram atribuídas as diferenças no coeficiente de partição (K_D) entre os isômeros.

Na classe dos HPAS foram identificados nos óleos A, C, F, G, CM e FU os compostos sulfurados: benzotiofeno (BT), metilbenzotiofeno (MBT), dibenzotiofeno (DBT), metildibenzotiofeno (MDBT) e dimetildibenzotiofeno (DMDBT). Os DBT estudados pelo cromatograma de íon reconstituído (RIC), m/z 184, co-eluem com os tetrametilnaftalenos (TeMN) e pentametilnaftaleno (PMN). O RIC m/z 198 apresenta além dos MDBT os Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos (HPA) do tipo fenantreno (Fn) e metilfenantrenos (MFn) com tempo de retenção entre os isômeros MDBT. Na tentativa de eliminar os compostos sulfurados da fração dos HPA algumas reações de dessulfurização (DSO) foram testadas. A reação de DSO apresentou resultado promissor na eliminação dos DBT, MDBT e DMDBT.

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